铅管样肌张力增高见于：

A、多发性肌炎

B、重症肌无力

C、进行性肌营养不良

D、糖原累积病Ⅴ型

E、线粒体肌病

A、多幼儿或少年期发病，亚急性或慢性进行性恶化病程

B、视力障碍最早出现，可表现视野缺损，同向性偏盲及皮质盲

C、常见痴呆或智能减退、精神障碍、皮质聋、瘫痪及假性球麻痹等

D、可有癫发作、共济失调、视神经乳头水肿、眼球震颤、面瘫、失语症和尿失禁等

E、总体预后较MS患者要好，很少复发

A、病变水平相应节段的下运动神经元瘫痪

B、肌张力减低

C、肌萎缩

D、感觉障碍

E、锥体束损害

A、同心圆针电极肌电图

B、单纤维肌电图

C、节段运动神经传导（inching技术）

D、感觉神经传导速度

E、重复神经电刺激

A、肌电图

B、腰椎MRI

C、盆腔CT

D、骨关节X线摄片

E、腰椎穿刺

A、急性脊髓炎

B、脊髓压迫症

C、多发性硬化

D、颈椎病

E、重症肌无力

A、10%以上

B、200%上

C、30%以上

D、50%以上

E、80%以上

A、蛋白含量增高，细胞数正常

B、蛋白含量正常，细胞数增高

C、蛋白含量、细胞数均增高

D、蛋白含量、细胞数均正常

E、以上都不是

A、原发性侧索硬化

B、进行性延髓麻痹

C、遗传性共济失调

D、进行性脊肌萎缩症

E、肌萎缩侧索硬化

A、视乳头边缘模糊

B、早期中心视野缺损

C、可有视网膜出血

D、可继发视神经萎缩

E、视网膜静脉充盈