Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是

A、剧烈头痛、呕吐

B、脑膜刺激征阳性

C、均匀血性脑脊液

D、急骤起病

E、一侧肢体偏瘫

A、肌肉

B、神经肌肉结合部位

C、脊髓前角细胞

D、上运动神经元

E、锥体外系

A、额叶

B、颞横回

C、颞叶钩回

D、顶叶

E、枕叶

A、卡马西平10mg静脉注射

B、氯氮氾(利眠宁)10mg肌内注射

C、苯妥英钠250mg肌内注射

D、地西泮50mg静脉注射

E、苯妥英钠250mg静脉5min以上注射完毕

A、严重眩晕，转头可使症状加重，闭目不减轻

B、水平性眼震或水平加旋转性眼震

C、站立不稳，平衡障碍

D、伴恶心、呕吐及面色苍白

E、双侧指鼻试验(+)

A、中间带外侧核

B、胸核

C、中间带内侧核

D、网状结构

E、骶中间带外侧核

A、静脉及口服补钾

B、给予低钠高钾饮食

C、补充高糖类饮食

D、合并甲亢患者给予β受体阻滞剂

E、应用碳酸酐酶抑制剂

A、滑车神经

B、展神经

C、面神经

D、动眼神经

E、三叉神经

A、Ⅲ

B、Ⅴ

C、Ⅶ

D、Ⅸ

E、Ⅻ

A、气管切开，呼吸机辅助呼吸

B、吸痰

C、吸氧

D、雾化吸入

E、应用免疫抑制剂