A.组织机构
B.人员
C.设施设备
D.质量管理体系文件
E.计算机系统
第1题
A、注明不合格事项
B、注明处置措施
C、注明来源
第2题
A、审核药品的合法性
B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核
C、审核无误的方可采购
第3题
A、蛋白同化制剂
B、肽类激素
C、含特殊药品复方制剂
D、终止妊娠药品
第4题
A、审核人员
B、调配人员
C、核对人员
D、执业药师
第5题
A、及时撤柜
B、停止销售
C、由质量管理人员确认和处理
D、保留相关记录
第6题
A、剂型
B、用途
C、储存
D、类别
第7题
A、药品电子监管码扫码
B、将数据上传至中国药品电子监管网系统平台
C、单独验收存放
D、出库前复核
第8题
A、运输方式
B、运输过程的温度记录
C、运输时间
D、送货人
第9题
A、发生灾情
B、疫情
C、突发事件
D、临床紧急救治
第10题
A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件
B、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书
C、供货单位及供货品种相关资料
D、联系方式和电话号码
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