更多“药品验收记录内容应真实、准确、完整、可追溯。()”相关的问题
第1题
验收抽样时,遇到外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。()
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第2题
采用计算机PDF等图片格式保存和传递的电子数据形式的检验报告书,应确认其合法性和有效性。()
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第3题
验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,并核实其内容是否齐全、真实、有效。无同批号检验报告书的,不得验收入库。()
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第4题
按到货药品的批号逐一进行收货、验收,且每个批号均有完整的收货、验收记录。()
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第5题
保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料(如冰袋、冰排等),箱内温度达到要求后才能装箱。()
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第6题
按照规定的程序和标准对采购来货、销售退回药品进行收货、验收,有效防止不合格药品入库。()
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第7题
实施电子监管的药品入库执行“有码必扫,扫后即传”,及时完成药品电子监管码数据采集、核注上传。()
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第8题
拼箱药品应防止在搬运和运输过程中因摆放松散出现晃动或挤压。()
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第9题
对实施电子监管的药品,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。()
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第10题
冷藏药品的收货记录应当包括:药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、供货单位、启运时间、运输方式、运输单位、到货时间、到货温度、收货人员等。()
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