A、10~30mmHg
B、15~20mmHg
C、5~12mmHg
D、4mmHg
E、1~3mmHg
第1题
A、输注去甲肾上腺素通常引起心动过速
B、输注剂量3μg/min时,主要兴奋α肾上腺素能受体,使收缩压升高,舒张压降低
D、去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取,其余以原形由尿排出
E、应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓
第2题
A.通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D.通过阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合,产生镇痛作用
E.激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用
第3题
A.通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D.通过阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合,产生镇痛作用
E.激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用
第4题
A.通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D.通过阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合,产生镇痛作用
E.激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用
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