A、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
B、《纽伦堡法典》
C、《赫尔辛基宣言》
D、《贝尔蒙报告》
E、《药物临床试验管理规范指南》
第1题
A、伦理审查功能
B、实验研究功能
C、教育培训功能
D、咨询服务功能
E、研究交流功能
第2题
A、受试者的人群基本特征
B、试验的受益/风险比的公正分配
C、受试者与研究人员的关系
D、拟采取的招募方式和方法
E、受试者的纳入和排除标准
第3题
A、儿童
B、老年人
C、大学生
D、残疾人
E、失业者
第4题
A、研究人员资格
B、避免第三方对受试者信息泄露
C、提供受试者的补偿
D、保险和损害赔偿
E、受试者自愿退出时拟采取的措施
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