女性，30岁。产后大出血后闭经5年。畏寒，头晕伴乏力半年，恶心、呕吐2周就诊。体检：贫血貌，颜面水肿，皮

A、糖原的合成减少而分解过多

B、胰岛素分泌的相对或绝对不足

C、糖异生增多

D、胰升血糖素分泌过多

E、胰岛素抵抗

A、用于诊断肌型糖原累积症

B、试验结果示乳酸水平正常，血氨水平不高，可能是卟胆色素原脱氨酶缺乏症

C、试验结果示乳酸与血氨水平均低，可能是由于运动强度不够

D、肌型糖原累积症的患者，血乳酸降低，血氨升高

E、可能会诱发肌红蛋白尿，甚至肾衰竭

A、严重感染

B、手术和创伤

C、胰岛素治疗中断、剂量不足，发生抗药性

D、饮食不当或暴饮暴食

E、妊娠和分娩

A、骨痛、骨畸形

B、泌尿系结石

C、食欲减退、便秘

D、手足搐搦

E、消化性溃疡

A、基础血浆GH测定

B、葡萄糖负荷后GH测定

C、IGF-1测定

D、TRH兴奋试验

E、影像学检查

A、胃泌素

B、胰升血糖素

C、生长抑素

D、胰岛素

E、降钙素

A、任意时间血浆葡萄糖水平≥11.1 mmol/L（200 mg/dl ）

B、空腹血浆葡萄糖水平≥7.0 mmol/L（126 mg/dl）

C、OGTT 2 h PG水平≥11.1 mmol/L（200 mg/dl）

D、尿糖强阳性

E、GHbA1c≥6.5%

为糖原累积症Ⅱ型。该型糖原累积症的遗传方式为A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、伴X隐性遗传

D、伴X显性遗传

E、伴Y隐性遗传

其发病机制主要是A、缺乏葡萄糖-6-磷酸酶

B、缺乏脱支酶

C、缺乏分支酶

D、缺乏酸性α-l,4-葡萄糖苷酶

E、缺乏糖原合成酶

该病最有希望的治疗方法为A、日间多次少量进食以维持正常血糖水平

B、高蛋白低糖饮食

C、加强呼吸肌锻炼

D、骨髓移植

E、GAA酶替代疗法

A、17α-羟化酶缺乏症

B、21-羟化酶缺乏症

C、11β-羟化酶缺乏症

D、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

E、Turner综合征

解。无糖尿病家族史。体检发现患者肥胖，呈昏迷状态，心肺腹(-)。以下最可能异常的是 ( )A、血BUN

B、血ALT

C、血糖

D、血氨

E、血钠

最有效的急救措施为 ( )A、静点谷氨酸钠

B、静推50%葡萄糖

C、静点支链氨基酸

D、利尿

E、静点10%葡萄糖