关于慢性肾衰竭伴发心脏扩大的原因，下列哪项是正确的（)

A、黄曲霉素

B、亚硝胺类化合物

C、乙型肝炎病毒

D、坏死后性肝硬化

E、肝脂肪变性

mg/dl，ANA阳性(1∶640)；病理学表现为：界面性肝炎，中度的淋巴细胞及浆细胞浸润，伴小叶性肝炎，无明显胆管损伤、肉芽肿、铁沉积、铜沉积。目前首先考虑的诊断是A、系统性红斑狼疮

B、药物性肝损害

C、原发性胆汁性肝硬化

D、自身免疫性肝炎

E、肝豆状核变性

F、血色病

可提示：病情完全缓解的是(提示： 给予患者泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量。)A、ANA1∶80

B、肝活检可见界面性肝炎

C、症状消失；血清胆红素和γ-球蛋白恢复正常；氨基转移酶正常或小于2倍正常值上限

D、出现腹腔积液

E、黄疸较前加重

F、出现肝性脑病

可采用的治疗方案是(提示：患者病情完全缓解后停药，2年后再次出现氨基转移酶升高，考虑为AIH复发。)A、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量

B、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

C、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量

D、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

E、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、15mg维持用量

F、泼尼松60mg（第1周）、30mg（第2周）、15mg（第3、4周）、5mg维持用量

A、伤寒

B、霍乱

C、病毒性肝炎

D、疟疾

E、乙脑

免疫性肝炎的表现。AIH诊断评分系统治疗前积分为20分，目前患者ALT804U/L，AST705U/L，同时合并高血压［(160～130)/(100～80)mmHg］。下一步的治疗方案应为A、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量

B、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

C、泼尼松30mg（第1周）、20mg（第2周）、15mg（第3、4周）、10mg维持用量

D、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、20mg维持用量＋硫唑嘌呤50mg，1次/d

E、泼尼松60mg（第1周）、40mg（第2周）、30mg（第3、4周）、15mg维持用量

F、泼尼松60mg（第1周）、30mg（第2周）、15mg（第3、4周）、5mg维持用量

此时建议患者(提示：患者采用标准治疗方案4年后，无肝病相关的临床症状；血清胆红素和γ-球蛋白正常；AST60U/L、ALT72U/L；肝组织轻微炎症，无界面性肝炎。)A、继续泼尼松20mg/d

B、泼尼松减量为10mg/d维持治疗

C、加用熊去氧胆酸

D、换用环孢素A

E、逐渐停用泼尼松，定期复查

F、换用布地奈德

治疗方案是(提示：患者使用泼尼松联合硫唑嘌呤治疗后达到完全缓解。)A、直接停用泼尼松及硫唑嘌呤

B、2～4周的时间停用泼尼松、停用硫唑嘌呤

C、6周以上的时间逐渐停用泼尼松，继续硫唑嘌呤小剂量长期维持治疗

D、停用硫唑嘌呤，小剂量泼尼松长期维持治疗

E、长期用泼尼松联合硫唑嘌呤维持治疗

F、6周以上的时间逐渐停用泼尼松、停用硫唑嘌呤

常。最可能的诊断是A、血吸虫病

B、肠癌

C、肠结核

D、克罗恩病

E、溃疡性结肠炎

最常见的病变部位是A、乙状结肠

B、空肠

C、十二指肠空肠交界处

D、十二指肠

E、回肠末端

A、指发生于十二指肠球部后壁的溃疡

B、夜间痛较突出

C、发生率很高

D、易发生大出血

E、应尽早手术治疗

A、病因

B、患者年龄

C、诊治是否及时

D、炎症反应强度

E、病理类型

A、胃溃疡癌变发生于溃疡边缘

B、各种消化性溃疡均有癌变可能

C、症状经严格的4周内科治疗无改善

D、十二指肠溃疡反复出血者易癌变

E、癌变率可达1%以上

A、阻止病原微生物侵入机体

B、抑制病原微生物在体内繁殖、扩散

C、清除体内变性、损伤及衰老的细胞

D、从体内清除病原微生物及其产物

E、识别、杀伤与清除体内突变细胞，防止肿瘤的发生

A、胃黏膜上皮

B、十二指肠黏膜的胃上皮化生区

C、Barrett食管

D、牙菌斑

E、胃黏膜肠上皮化生区