A．afterB．besidesC．beforeD．against

麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报：

A．卫生部批准

B．所在地省级药品监督管理局备案

C．国家药品监督管理局备案

D．国家药品监督管理局批准

E．所在地省级卫生厅(局)批准

下列关于麻黄素生产计划的叙述不正确的是 A．麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划 B．各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 C．年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次，各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 D．供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照普通药品计划编报程序制定 E．麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达，同时报国家药品监督管理局备案

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．市级药品监督管理部门

D．对外经济贸易合作部

E．公安部麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案

A. 麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效

B. 麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案

C. 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口

D. 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位

E. 未经国家药品监督管理局批准，不得擅自处理未出口的麻黄素

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A．国家卫生部

B．国家药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测机构

D．省级药品监督管理部门

E．国家卫生部会同国家药品监督管理局

药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门

C.3年

D.2年

E.1年

药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.3年

D.2年

E.1年

麻黄素的供应单位是

A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业

B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业

C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业

D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业

E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业