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第1题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市药品监督管理部门
E.直辖市设的县药品监督管理部门()负责组织GMP认证。
第2题
审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业()。
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.县以上药品监督管理部门
第3题
审批区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业()。
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.县以上药品监督管理部门
第4题
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.县以上卫生行政部门
E.经营、使用单位
第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是E.
第5题
审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业()。
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.县以上药品监督管理部门
第6题
根据下列选项,回答 51~54 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.县以上卫生行政部门
E.经营、使用单位
第 51 题 第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是()。
第7题
药品广告的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.药品监督管理部门设置的派出机构
第8题
新药生产批准文号的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县以上药品监督管理部门
D.国家药典委员会
E.药品审评中心
第9题
新药证书的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市以上药品监督管理部门
D.县以上药品监督管理部门
E.药品注册中心
第10题
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省以上药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.县以上药品监督管理部门
审批全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业()。
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