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[主观题]

2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于()A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15

2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于()A、X染色体

B、11号染色体

C、13号染色体

D、15号染色体

E、16号染色体

其Hb分析的结果为()HbA(%)、HbA2(%)、HbF(%)A、95、3、2

B、93、5.5、1.5

C、33.5、1.5、65

D、71.5、3.5、25

E、以上都不对

其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为()A、20%

B、25%

C、50%

D、75%

E、100%

其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为()A、20%

B、25%

C、50%

D、75%

E、100%

下列治疗哪项不符合该患儿()A、积极预防感染

B、输血

C、适当补充叶酸、维生素E

D、补充铁剂

E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)

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更多“2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于()A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15”相关的问题

第1题

患儿,6个月,因腹泻、呕吐频繁、烦渴、多饮入院。查体:体温40℃,皮肤干,前囟凹陷,肌张力高。诊断最可能

为( )A、中度高渗性脱水

B、重度高渗性脱水

C、中度低渗性脱水

D、重度低渗性脱水

E、以上均不对

该患儿首批补液应补充( )A、4:3:2液

B、2:6:1液

C、2:3:1液

D、2:1液

E、5%的糖盐水

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第2题

小儿在体检时发现胸骨左缘第2、3肋间有Ⅱ~Ⅲ级收缩期吹风样杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进,伴固定性分

裂。最可能的诊断为

A、房间隔缺损

B、艾森门格综合征

C、室间隔缺损

D、法洛四联症

E、动脉导管未闭

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第3题

小儿体检时发现胸骨左缘第2、3肋间有3/6级连续性杂音,肺动脉瓣第二音亢进,最可能的诊断是A、房间隔

小儿体检时发现胸骨左缘第2、3肋间有3/6级连续性杂音,肺动脉瓣第二音亢进,最可能的诊断是

A、房间隔缺损

B、肺动脉瓣狭窄

C、室间隔缺损

D、法洛四联症

E、动脉导管未闭

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第4题

患儿男,3岁,发热12小时、抽搐3次入院,病中解稀大便3次。体检:T 40.5℃,BP 80/40mmHg,精神萎靡,脸色

青灰,心肺无异常发现,四肢发凉。大便常规示:WBC 8~10个/HP、RBC 3~5个/HP。该患儿可能的诊断是

A、高热惊厥

B、电解质紊乱

C、病毒性脑膜炎

D、结核性脑膜炎

E、中毒型细菌性痢疾

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第5题

有关急性上呼吸道感染下列描述正确的是A、多由细菌感染引起B、年长儿症状重,而婴幼儿较轻C、特殊类

有关急性上呼吸道感染下列描述正确的是

A、多由细菌感染引起

B、年长儿症状重,而婴幼儿较轻

C、特殊类型的上感包括疱疹性咽峡炎和咽结合膜热

D、婴幼儿全身症状轻

E、婴幼儿不易出现并发症

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第6题

患儿,8个月,男,进食大量含糖饮料后出现腹泻,为黄色稀水样便,大便常规未见红白细胞。考虑发病机制

可能为( )

A、cAMP增加,小肠分泌增多导致腹泻

B、肠黏膜损坏,充血水肿导致腹泻

C、肠液中渗透压增加导致腹泻

D、吸收障碍性腹泻

E、肠道功能紊乱性腹泻

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第7题

患儿男,14岁。乏力、面色苍白6个月,1年前有急性肾炎病史,近2个月夜尿增多,BP 140/90mmHg,反复尿常

规,PRO(+~++),RBC 3~5个/HP,血常规示Hb 98g/L。该患儿最可能的诊断是

A、急性肾炎恢复期

B、急进性肾炎

C、肾炎型肾病综合征

D、慢性肾炎

E、迁延性肾炎

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第8题

新生儿,8天。近3日哭声低弱,拒奶,黄疸加深。体检:体温不升,面色发灰,前囟平,心肺无异常体征,脐部有

脓性分泌物。其最可能的诊断是( )

A、败血症

B、化脓性脑膜炎

C、母乳性黄疸合并脐炎

D、生理性黄疸合并脐炎

E、宫内感染

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第9题

儿科学中最具特色的学科除新生儿学外,还包括A、心脏内科学B、肾脏病学C、内分泌学D、神经病学E、儿童

儿科学中最具特色的学科除新生儿学外,还包括

A、心脏内科学

B、肾脏病学

C、内分泌学

D、神经病学

E、儿童保健学

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第10题

肠套叠灌肠疗法的禁忌证不包括A、病程超过12小时B、一般情况差C、高度腹胀D、小肠型肠套叠E、2个月婴

肠套叠灌肠疗法的禁忌证不包括

A、病程超过12小时

B、一般情况差

C、高度腹胀

D、小肠型肠套叠

E、2个月婴儿

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