当怀疑患者患有性联丙种球蛋白缺乏症时，应首先测定A.mlgB.染色体检测C.血型凝集素D.Ig浓度E.CD测

当怀疑患者患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先测定

A、mIg

B、染色体

C、血型凝集素

D、Ig浓度

E、补体水平

当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑进行

A．SmIg的检测

B．CD的测定

C．同种血型凝集素测定

D．Ig浓度测定

E．特异性抗体产生能力的测定

当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑进行

A．SmIg的检测

B．CD的测定

C．同种血型凝集素测定

D．Ig浓度测定

E．特异性抗体产生能力的测定

当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑测定

A、Sm抗体的检测

B、同种血型凝集素测定

C、CD的测定

D、Ig浓度测定

E、特异性抗体产生能力的测定

A.SmIg的检测

B.CD抗原的测定

C.OT试验

D.Ig浓度测定

E.特异性抗体产生能力的测定

A.性联无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺乏症

C.获得性丙种球蛋白缺乏症

D.多发性骨髓瘤

E.性联高IgM综合征

A.性联无丙种球蛋白血症

B.选择性IgA缺乏症

C.获得性丙种球蛋白缺乏症

D.多发性骨髓瘤

E.性联高IgM综合征

A.婴儿暂时性丙种球蛋白缺乏症

B.选择性IgA缺乏症

C.选择性IgG亚类缺陷症

D.多发性骨髓瘤

E.性联丙种球蛋白缺乏症

下列哪个病不属于原发性免疫缺陷病

A．性联无丙种球蛋白血症

B．选择性IgA缺乏症

C．获得性丙种球蛋白缺乏症

D．多发性骨髓瘤

E．性联高IgM综合征

A.婴儿暂时性丙种球蛋白缺乏症

B.选择性IgA缺乏症

C.选择性IgG亚类缺陷症

D.多发性骨髓瘤

E.性联丙种球蛋白缺乏症