下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发

至原始浓度的八分之一需要多少天

A、5天

B、15天

C、30天

D、60天

E、90天

影响生物利用度的因素错误的是

A、胃肠道的代谢分解

B、肝的首关作用

C、非线性特性的影响

D、温度和光线

E、实验动物

代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别等

A.前记

B.前文

C.正文

D.后记

E.附录

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生计生委

制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生计生委

发布相关信息的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生计生委

湿法制粒工艺流程图为

A、原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片

B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C、原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片

D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

E、原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，药品的储存管理与养护要求的常温区域温度应控制在

A、8～28℃

B、10～25℃

C、10～26℃

D、15～30℃

E、10～30℃

下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是

A、浸出制剂

B、混悬型注射剂

C、眼用软膏剂

D、气雾剂

E、混悬型滴眼剂

影响药物吸收的剂型因素错误的是

A、药物的解离度

B、药物溶出速率

C、药物的溶出度

D、药物的粒径大小

E、胃蠕动速率