属于体外的配伍变化的是A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的

属于代谢过程中药物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

制剂

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D.国家记载药品标准、规格的法典

E.药品生产质量管理规范

药典

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D.国家记载药品标准、规格的法典

E.药品生产质量管理规范

GMP

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式

D.国家记载药品标准、规格的法典

E.药品生产质量管理规范

某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是

A.明胶

B.丙烯酸树脂RL型

C.β-环糊精

D.聚维酮

E.明胶-阿拉伯胶

适合做O/W型表面活性剂的HLB值为

A、1～3

B、3～8

C、5～8

D、8～18

E、1～18

以Rp或者R标示

A.前记

B.前文

C.正文

D.后记

E.附录

代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等

A.前记

B.前文

C.正文

D.后记

E.附录

盐酸哌替啶处方为

A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用

B.不得超过3日常用量

C.不得超过7日常用量

D.不得超过15日常用量

E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量

为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用

B.不得超过3日常用量

C.不得超过7日常用量

D.不得超过15日常用量

E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量