根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
第1题
糖皮质激素可抑制巨噬细胞中的NO合成酶,故可发挥
A、免疫抑制作用
B、抗休克作用
C、抗炎作用
D、刺激骨髓造血功能
E、血小板增多
第3题
格列本脲降低血糖的作用机制是
A、抑制α-葡萄糖苷酶
B、提高胰岛细胞A细胞功能
C、促进胰岛素合成
D、刺激胰岛B细胞释放胰岛素
E、增强肌肉组织糖的无氧酵解
第5题
下列有关注射剂的叙述,不正确的是
A、注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B、注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C、注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D、注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E、注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂,生产车间要符合GMP的要求
第6题
下列关于胶囊概念的叙述正确的是( )
A、系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B、系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
C、系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D、系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
第7题
生物药剂学研究中的剂型因素不包括
A、药物的理化性质
B、药物的处方组成
C、药物的剂型及用药方法
D、药物的疗效和不良反应
E、药物制剂的工艺过程
第8题
唑类抗真菌药的作用机制是
A、抑制真菌角鲨烯环过氧化酶活性
B、抑制β-(1,3)葡聚糖合成酶
C、选择性抑制固醇14位还原酶
D、抑制真菌CYP51酶
E、抑制固醇7-8位异构酶
第9题
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
A、处方用药与临床诊断的相符性
B、选用剂型与给药途径的合理性
C、药品可能的不良反应
D、规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
第10题
常用作固体分散体的水不溶性载体有( )
A、水溶性聚合物PEG、PVP
B、糖类与醇类
C、有机酸类
D、EC
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!