药物从给药部位向循环系统转运的过程 A．胃排空速率 B．肠肝循环 C．首过效应 D．代谢 E．吸收

单位时间内胃内容物的排出量

A．胃排空速率

B．肠肝循环

C．首过效应

D．代谢

E．吸收

从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象

A．胃排空速率

B．肠肝循环

C．首过效应

D．代谢

E．吸收

药物分子中引入磺酸基

A．增加药物的水溶性，并增加解离度

B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E．影响药物的电荷分布及作用时间

药物分子中引入卤素

A．增加药物的水溶性，并增加解离度

B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E．影响药物的电荷分布及作用时间

药物分子中引入酰胺基

A．增加药物的水溶性，并增加解离度

B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E．影响药物的电荷分布及作用时间

药物分子中引入羟基

A．增加药物的水溶性，并增加解离度

B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E．影响药物的电荷分布及作用时间

盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

A、静电作用

B、偶极作用

C、共价键

D、范德华力

E、疏水作用

可作为片剂润滑剂的是

A．硬脂酸镁

B．羧甲基淀粉钠

C．阿司帕坦

D．羧甲基纤维素钠

E．硫酸钙

可作为片剂崩解剂的是

A．硬脂酸镁

B．羧甲基淀粉钠

C．阿司帕坦

D．羧甲基纤维素钠

E．硫酸钙

Xa因子抑制剂

A．氯吡格雷

B．利伐沙班

C．华法林

D．肝素

E．血凝酶