不属于1987年WHO提出合理用药基本要素的是A．适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应B．正确的

特殊管理的药品是指

A．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品

B．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

C．麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

D．放射性药品、精神药品、生物制品、医疗用毒性药品

E．放射性药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

关于药品采购管理，说法不正确的是

A．药学部(科)必须健全检验制度，对进库的药品应按规定进行验收，必要时抽样检查

B．药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。

C．药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理

D．药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品

E．采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量制定采购计划

关于静脉用药调配中心人员基本要求，不正确的是

A．负责摆药、加药混合调配、成品输液核对人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

B．应当接收岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育

C．负责静脉用药医嘱适宜性审核人员，应具有药学本科以上学历，药师以上专业技术职务任职资格

D．每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。

E．患有传染病或精神疾患等不宜从事药品调剂的，应调离工作岗位

关于《医疗机构药事管理规定》，说法不正确的是

A．药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房与住院药房实行大窗口或柜台式发药

B．发出药品需注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项

C．药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确

D．配伍禁忌、超剂量处方，经处方医师更正或重新签字，可进行调配

E．有配伍禁忌、超剂量处方，药学专业技术人员应拒绝调配

关于处方书写规则，不正确的是

A．处方书写使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B．书写处方时，除特殊情况，应当注明临床诊断。开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕

C．药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况下可以超剂量书写

D．书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

E．药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位

处方药必须凭哪种处方才可调配、购买和使用

A．执业医师或执业助理医师

B．执业药师或执业助理医师

C．执业药师或执业助理药师

D．执业医师或执业药师

E．执业助理药师或执业助理医师

处方中药品名称可使用

A．规范的中文或英文名称书写

B．药品商品名

C．自行编制药品缩写名称

D．自行编制药品代号

E．医院内部规定的药品代码

处方的组成部分包括

A．前记、正文、落款

B．医疗机构名称、正文、后记

C．前记、正文、发药人签章

D．前记、正文、后记

E．医疗机构名称、正文、发药人签章

关于处方后记，下列说法正确的是

A．处方后记包括临床诊断、处方编号、医师签名和日期

B．处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期

C．计算机打印的电子处方格式与书写处方一致，打印处方医师姓名，处方或医嘱正式开具后，可以进行再修改

D．处方后记包括处方编号、医师签名、药品单价和总计金额

E．处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的姓名，计算机打印的电子处方，处方医师姓名打印即可

应当设立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构为

A．所有医疗机构

B．三级以上医院

C．三级医院

D．二级以上医院

E．二级医院