跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务A. 全国性批发企业

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务

A. 全国性批发企业

B. 区域性批发企业

C. 零售企业

D. 药品零售连锁企业

E. 医疗机构 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：

《印鉴卡》备案的部门是

A. 省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门

B. 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门

C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

D. 国务院药品监督管理部门

E. 省级卫生行政部门

麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》的变更受理部门是

A. 省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门

B. 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门

C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

D. 国务院药品监督管理部门

E. 省级卫生行政部门

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

A. 省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门

B. 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门

C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

D. 国务院药品监督管理部门

E. 省级卫生行政部门

负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是

A. 省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门

B. 医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门

C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

D. 国务院药品监督管理部门

E. 省级卫生行政部门

进口药品进口满5年的报告

A. 所有不良反应

B. 新的不良反应

C. 严重的不良反应

D. 新的和严重的不良反应

E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

新药监测期内的药品报告

A. 所有不良反应

B. 新的不良反应

C. 严重的不良反应

D. 新的和严重的不良反应

E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

新药监测期已满的药品报告

A. 所有不良反应

B. 新的不良反应

C. 严重的不良反应

D. 新的和严重的不良反应

E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业不允许

A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品

C．向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品

D．向区域性批发企业销售第二类精神药品

E．经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理

A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁