供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2)℃、相对湿度（75±5)％条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次

A. 长期实验

B. 加速实验

C. 强光照射实验

D. 高湿度实验

E. 高温实验

所制备的药物溶液对热极为敏感，如何处理

A. 采用棕色瓶密封包装

B. 制备过程中充入氮气

C. 产品冷藏保存

D. 处方中加入

E.

D.TA.钠盐

E. 调节溶液的P

H.值

光照射可加速药物的氧化应，如何处理

A. 采用棕色瓶密封包装

B. 制备过程中充入氮气

C. 产品冷藏保存

D. 处方中加入

E.

D.TA.钠盐

E. 调节溶液的P

H.值

为避免氧气的存在而加速药物的降解，如何处理

A. 采用棕色瓶密封包装

B. 制备过程中充入氮气

C. 产品冷藏保存

D. 处方中加入

E.

D.TA.钠盐

E. 调节溶液的P

H.值

大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是

A．在溶液和容器中通人惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气

B．对于一些固体药物，可采取真空包装

C．对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳

D．配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水

E．为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中加入抗氧化剂

下列药物不是通过氧化途径降解的是

A．吗啡

B．肾上腺素

C．维生素C

D．安乃近

E．青霉素

影响药物稳定性的外界因素不包括

A．湿度

B．包装材料的铝箔

C．储存点的光线

D．复方制剂的配伍

E．温度

固体药物制剂稳定性的特点不包括

A．一般属于多相体系的反应

B．固体药物降解速度较慢

C．降解反应一般始于固体外部

D．固体制剂中的均匀性较液体制剂好

E．药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象

关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A．药物的降解速度与粒子强度无关

B．液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性

C．药物的降解速度与溶剂无关

D．零级反应的速度与反应物浓度无关

E．经典恒温法适用于所有药物的稳定性

关于配伍变化的错误表述是

A．两种以上药物配伍使用时，应避免一切配伍变化

B．配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化

C．配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D．药物的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E．药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用