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荧光法主要适用于分析A.固体样品B.气体样品C.低浓度溶液样品D.高浓度溶液样品E.任何浓度的溶液样

荧光法主要适用于分析

A.固体样品

B.气体样品

C.低浓度溶液样品

D.高浓度溶液样品

E.任何浓度的溶液样品

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更多“荧光法主要适用于分析A.固体样品B.气体样品C.低浓度溶液样品D.高浓度溶液样品E.任何浓度的溶液样”相关的问题

第1题

供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为A.全熔B.终熔C.初熔D.熔点E.熔融同时分解

供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为

A.全熔

B.终熔

C.初熔

D.熔点

E.熔融同时分解

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第2题

可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是A.旋光度B.比旋光度C.折光率D.碘值E.吸收系数

可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是

A.旋光度

B.比旋光度

C.折光率

D.碘值

E.吸收系数

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第3题

制订药品质量标准应遵循的原则中,下列哪项不正确A.必须坚持质量第一的原则B.制订质量标准要有针

制订药品质量标准应遵循的原则中,下列哪项不正确

A.必须坚持质量第一的原则

B.制订质量标准要有针对性

C.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制订

D.制订质量标准要有广泛性

E.检验方法的选择,应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

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第4题

中国药典规定的阴凉处是指A.阴暗处,温度不超过2℃B.阴暗处,温度不超过10℃C.避光,温度不超过20℃D.

中国药典规定的阴凉处是指

A.阴暗处,温度不超过2℃

B.阴暗处,温度不超过10℃

C.避光,温度不超过20℃

D.温度不超过20℃

E.放在室温避光处

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第5题

以下表述不正确的是A.称取“0.1 g”,系指称取重量可为0.06~ 0.14 gB.称取“2 g”,系指称取重量可为1.

以下表述不正确的是

A.称取“0.1 g”,系指称取重量可为0.06~ 0.14 g

B.称取“2 g”,系指称取重量可为1.5~2.5 g

C.称取“2.0 g”,系指称取重量可为1.95~2.05 g

D.称取“2.00 g”,系指称取重量为1.995~2.005 g

E.称取“2.00 g”,系指称取重量为1.996~2.004 g

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第6题

乙醇未指明浓度时,均指A.75%(ml/ml)的乙醇B.85%(ml/ml)的乙醇C.95%(ml/ml)的乙醇D.98%(ml/ml)的

乙醇未指明浓度时,均指

A.75%(ml/ml)的乙醇

B.85%(ml/ml)的乙醇

C.95%(ml/ml)的乙醇

D.98%(ml/ml)的乙醇

E.100%(ml/ml)的乙醇

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第7题

丙磺舒含量A. 酸碱滴定法 B. 直接滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 紫外一可见分光光度法

丙磺舒含量

A. 酸碱滴定法

B. 直接滴定法

C. 高效液相色谱法

D. 紫外一可见分光光度法

E. 气相色谱法

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第8题

阿司匹林肠溶片释放度A. 酸碱滴定法 B. 直接滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 紫外一可见分

阿司匹林肠溶片释放度

A. 酸碱滴定法

B. 直接滴定法

C. 高效液相色谱法

D. 紫外一可见分光光度法

E. 气相色谱法

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第9题

布洛芬缓释胶囊含量A. 酸碱滴定法 B. 直接滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 紫外一可见分光

布洛芬缓释胶囊含量

A. 酸碱滴定法

B. 直接滴定法

C. 高效液相色谱法

D. 紫外一可见分光光度法

E. 气相色谱法

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第10题

《欧洲药典》缩写为A. USP B. B.P C. J.P D. PSXB.H..E.UR E. C.SXB.H..P

《欧洲药典》缩写为

A. USP

B.

B.P

C.

J.P

D. PSX

B.

H..

E.UR

E.

C.SX

B.

H..P

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