《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性A．用比色用氯化钴溶液

GC和HPLC共用的检测器是

A．紫外检测器

B．红外检测器

C．质谱检测器

D．火焰离子化检测器

E．通用型检测器

维生素E与硝酸的反应的最终现象是

A. 正丁醇层显强烈蓝色荧光

B. 橙红色

C. 红棕色

D. 蓝绿色

E. 颜色消失

维生素C与二氯靛粉试液作用的最终现象是

A. 正丁醇层显强烈蓝色荧光

B. 橙红色

C. 红棕色

D. 蓝绿色

E. 颜色消失

维生素B1在氢氧化钠试液中与铁氰化钾作用的最终现象是

A. 正丁醇层显强烈蓝色荧光

B. 橙红色

C. 红棕色

D. 蓝绿色

E. 颜色消失

维生素K1在碱性条件下的分解反应的最终现象是

A. 正丁醇层显强烈蓝色荧光

B. 橙红色

C. 红棕色

D. 蓝绿色

E. 颜色消失

雌激素与硫酸一乙醇共热可发生

A. 硫色素反应

B. 麦芽酚反应

C.

K.O

B.

E.R反应

D. 差向异构化反应

E. 铜盐反应

胶囊剂使用

A. 溶出度检查

B. 澄明度检查

C. 粒度检查

D. 微生物限度检查

E. 抗氧剂的干扰

药物制剂含量一般要求计算

A．百分含量

B．单剂含量

C．平均单剂含量

D．平均单剂含量与表示量的差值

E．相当于标示量的百分百分率

已检释放度的片剂，不再要求检查

A．重量差异

B．活螨

C．崩解时限

D．溶出度

E．均匀度

《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

A．重量差异和溶出度

B．重量差异和崩解时限

C．含量均匀度和崩解时限

D．含量均匀度和溶出度

E．溶出度和崩解时限