毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核A．卫生部B．国家中医药管理局C

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

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危害药品说法错误的是

A．能产生职业暴露危险或者危害的药品

B．具有遗传毒性、致癌性、致畸性

C．对生育有损害作用

D．在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品

E．包括抗生素、肿瘤化疗药品和细胞毒药品

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有关静脉用药调配中心(室)房屋、设施和布局基本要求设置错误的是

A．静脉用药调配中心(室)应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送

B．静脉用药调配中心(室)设置地点应远离各种污染源，可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染

C．洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米

D．排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面

E．顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物

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关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，描述错误的是

A．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品

C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置

D．专柜应当使用保险柜

E．专库和专柜应当实行双人双锁管理

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