中国食品药品检定研究院的职责不包括A．承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药

上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是

A．药品引起的所有可疑不良反应

B．药品的疗效和不良反应

C．药品的疗效和安全性

D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应

E．所有不良反应

药品不良反应监测专业机构的人员构成为

A．医学、流行病学人员

B．药理学人员、医学人员

C．相关专业技术人员

D．医学、药学及有关专业的技术人员

E．以上均不正确

经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

A．国家级

B．省级

C．市级

D．县级

E．以上都不对

《处方管理办法》适用于

A．处方开具、调配、制剂相关的医疗机构及其人员

B．处方开具、调配、管理相关的医疗机构及其人员

C．处方开具、调配、制剂、检验相关的医疗机构及其人员

D．处方开具、调配、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员

E．处方开具、调配、检验相关的医疗机构及其人员

下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是

A．科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售

B．科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售

C．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售

D．科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可发售

E．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过三日极量

对动物用麻醉药品和精神药品的管理

A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定

B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法

C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用

A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法

B．由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

C．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

D．由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

E．由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

A．抗生素

B．第一类精神药品

C．第二类精神药品

D．医疗机构制剂

E．医疗用毒性药品

下列说法错误的是

A．药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门

B．接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理

C．必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

D．对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

E．对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的