可做除菌滤过的滤器有()

采用热压灭菌可选择的温度、时间条件包括( )

A．115℃(6i7kPa)，30min

B．115℃(67kPa)，20min

C．121℃(97kPa)，20min

D．121℃(97kPa)，30min

E．126℃(139kPa)，15min

下列有关注射剂灭菌的叙述中不正确的是( ，)

A．一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃C30分钟

B．要求按灭菌效果F0值大于8进行验证

C．不同批号同一品种的注射剂，可在同一灭菌区同时灭菌

D．凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟灭菌

E．注射剂从配制到灭菌，必须在12h内完成

下列注射液中不能作为血浆代用液的是( )

A．右旋醣酐

B．羟乙基淀粉

C．氟碳乳剂

D．409代血浆

E．复方氨基酸

下列物质中不可用于静脉注射用脂肪乳处方的是( )

A．卵磷脂

B．豆磷脂

C．Tween 80

D．油酸钠

E．Pluronic F68

输液剂中微粒产生的原因不包括( )

A．车间空气洁净度差

B．滤器选择不当

C．橡胶塞质量不好

D．活性炭杂质含量多

E．灭菌不完全

下列有关输液染菌的原因的叙述中不正确的是( )

A．生产过程中严重污染

B．灭菌不彻底

C．没有加入抑菌剂

D．瓶塞不严松动

E．漏气

氯化钠注射液属于( )

A．胶体输液

B．糖类输液

C．电解质输液

D．氨基酸输液

E．脂肪输液

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )

A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染

B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行

C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失

D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行

E．封口方法分拉封和顶封两种

下列有关注射剂原辅料的质量要求的叙述中不正确的是( )

A．注射用原辅料，生产前还需作小样试制，检验合格后方能使用

B．因为活性炭最终要被滤除，所以不要求一定使用针剂用炭

C．如果注射剂在灭菌后含量有下降时，应酌情增加投料量

D．在称量计算时，如原料含有结晶水应注意换算

E．配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃1~2小时灭菌，冷却后进行配制

此题为判断题(对，错)。