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LevofloxacinA. B. C. D. E.

Levofloxacin

A.LevofloxacinA. B. C. D. E.LevofloxacinA. B. C. D. B.LevofloxacinA. B. C. D. E.LevofloxacinA. B. C. D. C.LevofloxacinA. B. C. D. E.LevofloxacinA. B. C. D. D.LevofloxacinA. B. C. D. E.LevofloxacinA. B. C. D. E.LevofloxacinA. B. C. D. E.LevofloxacinA. B. C. D.

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更多“LevofloxacinA. B. C. D. E.”相关的问题

第1题

CiprofloxacinA. B. C. D. E.

Ciprofloxacin

A.B.C.D.E.

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第2题

SparfloxacinA. B. C. D. E.

Sparfloxacin

A.B.C.D.E.

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第3题

羧酸衍生物的酯类化合物易水解,为了提高稳定性可以加入A.配合剂(EDTA)B.重金属盐C.高温加热D.强

羧酸衍生物的酯类化合物易水解,为了提高稳定性可以加入

A.配合剂(EDTA)

B.重金属盐

C.高温加热

D.强碱溶液

E.碳酸钠试液

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第4题

厄贝沙坦属于下列哪种作用类型的药物A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.血管紧

厄贝沙坦属于下列哪种作用类型的药物

A.磷酸二酯酶抑制剂

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.肾上腺素α1受体阻滞剂

E.钙通道阻滞剂

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第5题

青霉素与哪种药物合用时可产生拮抗作用A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.庆大霉素E.妥布霉素

青霉素与哪种药物合用时可产生拮抗作用

A.林可霉素

B.红霉素

C.链霉素

D.庆大霉素

E.妥布霉素

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第6题

与马来酸依那普利不符的是A.血管紧张素转化酶抑制剂B.是依那普利拉的前药C.分子中有三个手性碳D.

与马来酸依那普利不符的是

A.血管紧张素转化酶抑制剂

B.是依那普利拉的前药

C.分子中有三个手性碳

D.化学名为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐

E.分子中有一个手性中心

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第7题

青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为A.侧链有体积大的取代基B.侧链有吸电子取代基而导致β-内

青霉素G不能口服,需肌肉注射给药,是因为

A.侧链有体积大的取代基

B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

C.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

D.侧链有极性取代基

E.以上都不对

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第8题

下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B.在室温条件下,青霉素在稀盐酸溶液中(pH

下列说法错误的是

A.青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应

B.在室温条件下,青霉素在稀盐酸溶液中(pH=4),以亲核基团进攻β-内酰胺环,经重排生成青霉二酸

C.青霉素在碱性条件下较稳定

D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成

E.青霉素G不能口服

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第9题

阿莫西林属于哪类药物A.四环素类抗菌药物B.头孢菌素类抗菌药物C.氨基糖苷类抗菌药物D.青霉素类抗

阿莫西林属于哪类药物

A.四环素类抗菌药物

B.头孢菌素类抗菌药物

C.氨基糖苷类抗菌药物

D.青霉素类抗菌药物

E.大环内酯类抗菌药物

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第10题

下列哪点与维生素D类不符A.都是甾醇衍生物B.其主要成员是D2、D3C.是脂溶性维生素D.临床主要用于抗

下列哪点与维生素D类不符

A.都是甾醇衍生物

B.其主要成员是D2、D3

C.是脂溶性维生素

D.临床主要用于抗佝偻病

E.不能口服

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