超过有效期的药品A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品

被污染的药品

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

药品所含成分不符合国家药品标准的是

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是

A．必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品

B．发给制剂批准文号后方可配制

C．不得在市场上销售或者变相销售

D．发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用

E．不得发布医疗机构制剂广告

应报告该药品发生的所有不良反应的是

A．新药监测期已满的药品

B．已上市的药品

C．进口满5年的药品

D．临床实验中的药品

E．新药监测期内的国产药品

《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过

A．GIP认证

B．GMP认证

C．GSP认证

D．GPP认证

E．GCP认证

出厂前的药品必须执行

A．质量验收制度

B．质量检验制度

C．保管制度

D．检查制度

E．质量保证制度

以下关于开展合理用药工作的有关规定，说法错误的是

A．医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估

B．实施处方和用药医嘱点评与干预

C．医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作

D．医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物

E．对医师处方、用药医嘱的安全性进行审核

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

A．辅料

B．药品

C．新药

D．假药

E．劣药

应当按照年月日逐日编制顺序号的处方是

A．第一类精神药品、儿科处方

B．麻醉药品、医疗用毒性药品

C．医疗用毒性药品、精神药品

D．医疗用毒性药品、儿科处方

E．麻醉药品、第一类精神药品

处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A．药品名称、组分、数量、用法

B．药品名称、数量、用法用量

C．临床诊断、药品名称、规格、用量

D．药品名称、规格、数量、用法用量

E．药品名称、剂型、规格、数量、用法用量