人重组肿瘤坏死因子与PEG结合后，抑瘤效果明显大于原药，试叙述其原因。

可以提高药物经皮吸收的方法有( )

A．经皮吸收促进剂

B．离子导入技术

C．超声波导入技术

D．微针阵列

E．微囊化技术

有关药物传递系统的叙述中正确的是( )

A．用大豆油和磷脂制成的脂肪乳剂可作为炎症部位的靶向药物载体

B．硝酸甘油贴剂是用可生物降解的乳酸-L醇酸共聚物膜制成的制剂，24小时内恒速释放药物，用于心绞痛的预防

C．脂质体是由脂质双分子膜组成的封闭泡囊，由于具有脂质相和水相，既可以包封脂溶性药物也可以包封水溶性药物

D．微囊的直径在1—250μm，将药物用囊材包裹而成，可以提高药物的稳定性以及控制药物的释放速度

E．透皮给药制剂是药物经皮肤表面吸收，以恒速或接近恒速通过皮肤各层，进入体循环而产生全身或局部治疗作用的给药系统

包合物的验证方法有( )

A．X射线衍射法

B．圆二色谱法

C．透射电镜法

D．DSC

E．溶出速率法

评价制剂靶向性参数有( )

A．相对摄取率

B．靶向效率

C．峰浓度比

D．达峰时间

E．半衰期

口服膜控型缓释、控释制剂的包衣材料有( )

A．EC

B．醋酸纤维素

C．HPMC

D．Eudragit E

E．微晶纤维素

可用液中干燥法制备的药物载体有( )

A．微球

B．纳米粒

C．脂质体

D．固体分散体

E．微囊

对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可选用的方法有( )

A．熔融法

B．溶剂法

C．溶剂—熔融法

D．溶剂一喷雾干燥法

E．研磨法

与粉体流动性有关的参数有( )

A．休止角

B．比表面积

C．摩擦力

D．空隙率

E．流出速度

影响制剂稳定性的处方因素包括( )

A．辅料或附加剂

B．缓冲体系的种类

C．温度

D．药物溶液的离子强度

E．环境湿度