热熔法制备栓剂时药物应如何前处理？

压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是( )

A．颗粒流动性不好

B．颗粒内的细粉太多

C．颗粒的大小相差悬殊

D．颗粒硬度过大

E．加料斗内颗粒物料的量不固定

输液的灭菌应注意( )

A．从配液到灭菌在4小时内完成

B．经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌

C．从配液到灭菌在12小时内完成

D．从配液到灭菌在6小时内完成

E．经115℃、30分钟热压灭菌

注射用冷冻干燥制品的特点是( )

A．含水量低

B．产品剂量不易准确、外观不佳

C．可避免药品因高热而分解变质

D．可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

E．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性

下列片剂应进行含量均匀度检查的是( )

A．主药含量小于10 mg

B．主药含量小于5mg

C．主药含量小于2mg

D．主药含量小于每片片重的5％

E．主药含量小于每片片重的10％

气雾剂的主要质量检查项目有( )

A．安全与泄漏检查

B．每揿主药含量与总揿次检查

C．喷射速率测定

D．粒度测定

E．热原检查

软膏与栓剂的共同点有( )

A．皆由药物与基质组成

B．皆具有局部、全身作用

C．皆可口服给药

D．皆属于灭菌制剂

E．皆可通过皮肤给药产生全身作用

胶囊剂应进行的质量检查项目有( )

A．外观

B．装量差异

C．崩解时限

D．溶出度

E．澄明度

超声提取技术的原理包括( )

A．机械效应

B．空化效应

C．热效应

D．空间效应

E．溶剂效应

下列关于眼膏剂的正确叙述为( )

A．常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8：1：1

B．眼膏基质需采用干法灭菌

C．眼膏基质需采用热压灭菌

D．眼膏剂应在避菌条件下制备

E．眼膏剂应进行无菌检查