属于药物中一般杂质的是
A.游离肼
B.游离水杨酸
C.青霉素聚合物
D.重金属
E.对氨基苯甲酸
第1题
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,检验报告的最后还应有
A.检验人员和送检人员签名
B.复核人员和送检人员签名
C.检验人员和送检人员签名或盖章
D.送检人员、检验人员和有关负责人签名
E.检验人员、复核人员和有关负责人签名
第3题
进行酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂时,应使用的是
A.酚酞指示剂
B.1~14的pH试纸
C.6~9的pH试纸
D.石蕊试纸
E.甲基红指示剂
第4题
《中国药典》规定,称取“2.0g”系指称取重量可为
A.1.5~2.5g
B.1.95~2.05g
C.1.95~2.04g
D.1.995~2.005g
E.1.995~2.004g
第5题
《中国药典》的内容分为
A.正文、含量测定、索引、附录四部分
B.凡例、制剂、原料、含量测定四部分
C.鉴别、检查、含量测定、索引四部分
D.前言、正文、附录、索引四部分
E.凡例、正文、附录、索引四部分
第6题
下列属于药品质量标准的是
A.药品生产质量管理规范
B.药品检验仪器操作规程
C.中国药典
D.药物经营质量管理规范
E.麻醉药品管理办法
第7题
溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为
A.0.3
B.0.95~1.05
C.1.5
D.6
E.10
第8题
恒重是指两次称量的毫克数不超过
A.0.3
B.0.95~1.05
C.1.5
D.6
E.10
第9题
《中国药典》规定“称定”时,指称取重量应准确至所取重量的
A.1.5~2.5G
B.±10%
C.1.90~2.00G
D.百分之一
E.万分之一
第10题
《中国药典》规定取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的
A.1.5~2.5G
B.±10%
C.1.90~2.00G
D.百分之一
E.万分之一
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