在方法设计范围内，测试结果与试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度称为A．范围B．准确度C

《中国药典》检查热原采用

A．光度测定法

B．直接接种法

C．家兔法

D．凝胶法

E．薄膜过滤法

溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为

A．3

B．4

C．5

D．6

E．12

崩解时限是指

A．固体制剂在规定溶剂中的溶化性能

B．固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

C．固体制剂在溶液中溶解的速度

D．固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

E．固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

片剂重量差异检查法中应取多少药片

A．6肯

B．10片

C．15片

D．20片

E．30片

干燥失重主要检查药物中的

A．硫酸灰分

B．水分

C．易炭化物

D．水分及其他挥发性成分

E．结晶水

Ag-DDC法检查砷盐中，砷化氢可与AgDCC吡比啶溶液作用，生成的红色物质是

A．砷盐

B．三氧化二砷

C．胶态砷

D．胶态银

E．锑斑

若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在

A．500℃以下

B．600℃以上

C．700～800℃

D．650℃

E．500～600℃

杂质限量是指

A．药物中的杂质含量

B．药物中所含杂质的种类

C．药物中所含的有害成分的含量

D．药物中所含杂质的最低允许量

E．药物中所含杂质的最高允许量

异羟肟酸铁反应

A．适用于具有芳胺及其酯类药物或酰胺类药物的鉴别

B．适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别

C．适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别

D．适用于具有噻唑环结构药物的鉴别

E．适用于具有丙二酰脲结构药物的鉴别

序为

A．②③①④⑤

B．②④①③⑤

C．②③①④⑤

D．③②①④⑤

E．①④③②⑤