药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1ml相当于原药材2～5g标准的制剂A.煎膏剂 B.药酒

药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂

A.煎膏剂

B.药酒

C.酊剂

D.流浸膏剂

E.浸膏剂

药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原有药材1g标准的液体制剂

A.煎膏剂

B.药酒

C.酊剂

D.流浸膏剂

E.浸膏剂

除另有规定外，眼科用散剂应为

A.中粉

B.细粉

C.最细粉

D.极细粉

E.超细粉

除另有规定外，儿科用散剂应为

A.中粉

B.细粉

C.最细粉

D.极细粉

E.超细粉

为提高输液剂热压灭菌的安全系数，实际操作时，设置的F0值一般值的基础上增加

A．30％

B．40％

C．50％

D．60％

E．70％

制备注射剂时为了防止微生物增殖应加入

A．亚硫酸钠

B．乙二胺四乙酸

C．苯甲醇

D．三氯叔丁醇

E．盐酸普鲁卡因

蒸馏法制备注射用水的塔式蒸馏器装置主要由蒸馏锅、冷凝器和下面哪个组成

A．浸渍器

B．隔沫器

C．接受器

D．超滤器

E．废气重蒸器

不能破坏或去除热源的方法是

A．重铬酸钾硫酸清洁液浸泡30min

B．115。C，68．65kPa热压灭菌30min

C．采用针用规格活性炭吸附

D．250℃干热空气灭菌30～45min

E．采用强碱性阴离子交换树脂吸附

关于热原的性质叙述错误的是

A．耐热性

B．水不溶性

C．滤过性

D．不挥发性

E．能被强酸强碱等破坏

有关硫酸阿托品散荆的叙述，错误的是

A．硫酸阿托品可制成1：100倍散剂使用

B．制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂

C．配制时应采用等量递加法混合

D．配制时应采用先制或低共融物，再与其他固体粉末混匀

E．分剂量应采用重量法