《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名必须显著标示,字体颜色应当使用
A.黑色
B.白色
C.红色
D.黑色或者白色
E.黑色或者红色
第1题
处方书写药品,医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是
A.药品商品名
B.药品通用名
C.药品缩写名
D.药品外文名
E.自行编制的代号
第2题
医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方,至少保存3年的是
A.急诊处方
B.普通处方
C.自费药品处方
D.第一类精神药品处方
E.医疗用毒性药品处方
第3题
以下所列不同种类处方中,纸质为白色纸的是
A.儿科处方
B.急诊处方
C.普通处方
D.麻醉药品处方
E.一类精神药品处方
第4题
人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应各论
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第5题
指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第6题
药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第7题
主要是报告严重的、罕见或新的ADR
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第8题
报告有可能引起的所有可疑ADR
A.ADR
B.严重的ADR
C.新的药品不良反应
D.上市5年以上的药品
E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)
第9题
药师收到非专用处方开具的麻醉药品处方,药师
A.拒绝调剂
B.不得调剂
C.按照有关规定报告
D.请处方医师确认或者重新开具处方
E.拒绝调剂,告知处方医师,应当记录,按照有关规定报告
第10题
对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,药师
A.拒绝调剂
B.不得调剂
C.按照有关规定报告
D.请处方医师确认或者重新开具处方
E.拒绝调剂,告知处方医师,应当记录,按照有关规定报告
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