要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片 B.舌下片 C.糖衣片 D.可溶片 E.肠溶衣片

片剂的干燥黏合剂

A.PVA

B.PVP

C.PEG

D.丙烯酸树脂

E.微晶纤维素

片剂的黏合剂

A.PVA

B.PVP

C.PEG

D.丙烯酸树脂

E.微晶纤维素

栓剂的基质

A.PVA

B.PVP

C.PEG

D.丙烯酸树脂

E.微晶纤维素

肠溶性包衣材料

A.PVA

B.PVP

C.PEG

D.丙烯酸树脂

E.微晶纤维素

约为

A．0．05小时～1小时

B．0．78小时～1小时

C．0．14小时～1小时

D．0．99小时～1小时

E．0．42小时～1小时

关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A．k0是零级滴注速度

B．稳态血药浓度Css与k0成正比

C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D．欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3．32个半衰期

E．静脉滴注前同时静注一个K0／K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

不属于化学配伍变化的是

A．变色

B．潮解

C．爆炸

D．水解沉淀

E．产气

有关药动学参数的描述错误的是

A．药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度

B．药物的消除速度具有加和性

C．药物的生物半衰期与药物的结构有关

D．体内的清除器官发生病变，药物的生物半衰期也会变化

E．清除率和表观分布容积一样，没有任何生理意义

对药物经皮吸收没有促进作用的是

A．表面活性剂

B．二甲基亚砜(DMSO)

C．月桂氮酮

D．乙醇

E．山梨酸

药物经皮吸收的主要途径是

A．透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收人血

B．通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

C．通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

D．通过皮脂腺进人真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

E．透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用