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[主观题]

关于生物利用度试验设计叙述错误的是A.采用双周期交叉随机试验设计B.参比制剂应首选国内外已上市

关于生物利用度试验设计叙述错误的是

A.采用双周期交叉随机试验设计

B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂

C.受试者男女皆可,年龄在18~40周岁

D.服药剂量应与临床用药一致

E.受试者禁食过夜,次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂

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更多“关于生物利用度试验设计叙述错误的是A.采用双周期交叉随机试验设计B.参比制剂应首选国内外已上市”相关的问题

第1题

对于一级过程消除的药物,消除速度常数与生物半衰期的关系是A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k/0.693C.t1/2=

对于一级过程消除的药物,消除速度常数与生物半衰期的关系是

A.t1/2=0.693/k

B.t1/2=k/0.693

C.t1/2=1/k

D.t1/2=0.5/k

E.t1/2=k/0.5

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第2题

关于体内外相关性的叙述,错误的是A.体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关,是点

关于体内外相关性的叙述,错误的是

A.体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关,是点对点相关

B.点对点相关是最高水平的相关关系

C.某个时间点的释放量与药动学参数之间的单点相关只能说明体内外有部分相关

D.单点相关是最高水平的相关关系

E.体内体外相关时能通过体外释放曲线预测体内情况

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第3题

有关影响药物经皮吸收的因素描述错误的是A.由于皮肤是脂溶性的,所以药物的脂溶性越强,透过量越大

有关影响药物经皮吸收的因素描述错误的是

A.由于皮肤是脂溶性的,所以药物的脂溶性越强,透过量越大

B.熔点低的药物容易透过皮肤吸收

C.皮肤含水量越大,角质层越疏松,药物越容易吸收

D.儿童皮肤角质层比较薄,药物比较容易透过

E.分子量的大小与药物的透皮吸收速率有关

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第4题

制备渗透泵片的材料有A.丙烯酸树脂B.醋酸纤维素C.葡萄糖、甘露糖的混合物D.促渗剂E.聚氯乙烯

制备渗透泵片的材料有

A.丙烯酸树脂

B.醋酸纤维素

C.葡萄糖、甘露糖的混合物

D.促渗剂

E.聚氯乙烯

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第5题

溶胶剂的制备方法错误的是A.机械分散法B.微波分散法C.超声分散法D.物理凝聚法E.化学凝聚法

溶胶剂的制备方法错误的是

A.机械分散法

B.微波分散法

C.超声分散法

D.物理凝聚法

E.化学凝聚法

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第6题

注射剂制备时不能加入的附加剂为A.抗氧剂B.pH调节剂C.着色剂D.情性气体E.止痛剂

注射剂制备时不能加入的附加剂为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.着色剂

D.情性气体

E.止痛剂

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第7题

以下有关叙述错误的是A.D值是一定温度下杀灭90%微生物所需要的时间B.Z值是某种微生物的C.F0值是

以下有关叙述错误的是

A.D值是一定温度下杀灭90%微生物所需要的时间

B.Z值是某种微生物的

C.F0值是相当于121℃热压灭菌是杀灭容器中全部微生物所需要的时间

D.F0值要求测定的是灭菌物品内部的实际温度

E.只有F0值可以作为检验灭菌可靠性的参数

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第8题

关于泊洛沙姆描述不正确的是A.易溶于水B.半固体C.常用型号为188D.是聚氧乙烯聚氧丙烯的嵌段聚合

关于泊洛沙姆描述不正确的是

A.易溶于水

B.半固体

C.常用型号为188

D.是聚氧乙烯聚氧丙烯的嵌段聚合物

E.可做栓剂基质

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第9题

下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质A.PEGB.甘油明胶C.泊洛沙姆D.羊毛脂E.吐温6l

下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质

A.PEG

B.甘油明胶

C.泊洛沙姆

D.羊毛脂

E.吐温6l

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第10题

当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时,其装量差异限度为A.±5.0%B.±2.0%C.±1.0%D.±10.0%E.±7.5%

当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时,其装量差异限度为

A.±5.0%

B.±2.0%

C.±1.0%

D.±10.0%

E.±7.5%

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