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检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(每1ml

检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(每1ml相当于0.0l mg的Pb)

A.0.2ml

B.0.4 ml

C.2ml

D.1ml

E.20ml

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更多“检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,应吸取标准铅溶液(每1ml”相关的问题

第1题

国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.00%E.102

国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.00%

E.102.00%

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第2题

青霉素完全水解的产物是A.青霉胺B.青霉醛C.二氧化碳D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸

青霉素完全水解的产物是

A.青霉胺

B.青霉醛

C.二氧化碳

D.青霉烯酸

E.青霉噻唑酸

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第3题

下列关于体内样品去除蛋白质的相关论述正确的是A.在测定血样及组织血浆等样品中的药物时,首先应

下列关于体内样品去除蛋白质的相关论述正确的是

A.在测定血样及组织血浆等样品中的药物时,首先应去除蛋白质

B.去除蛋白质即可使与其结合的药物释放出来以便测定体内药物的总浓度

C.去除蛋白质可避免溶剂萃取过程中形成乳化

D.去除蛋白质可消除内源性物质的干扰,同时保护仪器性能(如保护色谱柱不被蛋白污染),延长使用寿命

E.去除蛋白质常用的方法包括蛋白质沉淀法和蛋白质分解法

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第4题

药品检验工作的基本程序应有A.写出报告B.杂质检查C.含量测定D.鉴别试验E.合理取样

药品检验工作的基本程序应有

A.写出报告

B.杂质检查

C.含量测定

D.鉴别试验

E.合理取样

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第5题

药品质量标准中属于性状项下的内容为A.熔点B.吸收系数C.溶解性D.外观、臭、味E.不溶性微粒

药品质量标准中属于性状项下的内容为

A.熔点

B.吸收系数

C.溶解性

D.外观、臭、味

E.不溶性微粒

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第6题

茚三酮反应A.硫酸奎宁 B.硫酸阿托品 C.维生素K1 D.青霉素钠 E.硫酸庆大霉素 以下反应所鉴别

茚三酮反应

A.硫酸奎宁

B.硫酸阿托品

C.维生素K1

D.青霉素钠

E.硫酸庆大霉素 以下反应所鉴别的药物是

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第7题

焰色反应A.硫酸奎宁 B.硫酸阿托品 C.维生素K1 D.青霉素钠 E.硫酸庆大霉素 以下反应所鉴别的

焰色反应

A.硫酸奎宁

B.硫酸阿托品

C.维生素K1

D.青霉素钠

E.硫酸庆大霉素 以下反应所鉴别的药物是

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第8题

地西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应 B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用 C.《中国药典

地西泮

A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应

B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用

C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物

D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量

E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量

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第9题

奥沙西泮A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应 B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用 C.《中国药

奥沙西泮

A.其水解产物可以发生重氮化—偶合反应

B.可直接与亚硝酸钠和酸性Β-萘酚作用

C.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用HPLC法测定含量和检查分解产物

D.《中国药典》(2010年版)中对其注射液采用提取后非水碱量法测定含量

E.《中国药典》(2010年版)采用非水滴定法测定其原料和片剂的含量

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第10题

水解后有重氮化─偶合反应的是A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.地西泮 D.奥沙西泮 E.磺胺甲恶唑

水解后有重氮化─偶合反应的是

A.苯巴比妥

B.司可巴比妥

C.地西泮

D.奥沙西泮

E.磺胺甲恶唑

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