我国公民参与政策过程的主要途径有()。

医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的

A、生产劣药行为

B、生产假药行为

C、从重处罚行为

D、无证经营行为

E、采购渠道不合法行为

医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的()。

A．生产劣药行为

B．生产假药行为

C．从重处罚行为

D．无证经营行为

E．采购渠道不合法行为

省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用由（）批准

A.国务院药品监督管理部门

B.制剂配制地省级药品监督管理部门

C.制剂使用地省级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A．应有医疗机构制剂许可证

B．应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡

C．应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准

D．应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准

E．应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准

特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

A．国务院药品监督管理部门批准

B．省级药品监督管理部门批准

C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准

D．省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准

E．医院药事管理委员会批准

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()

A．《医疗机构制剂许可证》

B．《药品生产许可证》

C．《药品经营许可证》

D．《营业执照》

E．《医疗机构执业许可证》

特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

A．国务院药品监督管理部门批准

B．省级药品监督管理部门批准

C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准

D．省级卫生行政部门批准

E．医院药事管理委员会批准

A．经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()

A．《医疗机构执业许可证》

B．《药品生产许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《药品经营许可证》

E．《营业执照》