A.人体耐受性和药动学性质
B.人体长期毒性
C.人体药动学性质和疗效
D.人体安全性和疗效
第1题
在可行性分析阶段,以________作为先导化合物优化的目标;在非临床开发阶段,以________作为候选药物评价的指标。
A.适宜的药动学特征, 成药性
B.类药性,成药性
C.成药性,类药性
D.成药性,适宜的药动学特征
第3题
下列哪项是3D-QSAR中重要的方法?
A.CoMSIA、Free-wilson模型
B.CoMFA、CoMSIA
C.CoMFA、Hansch分析法
D.CoMSIA、Hansch分析法
第4题
以下哪项关于3D-QSAR的优缺点描述不正确?
A.可预测新分子的活性,而不必先合成
B.需要知道靶点的3D结构信息
C.给出可视图易于解释QSAR结果
D.不必输入实验测定或理论计算的理化参数值
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