A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的
B.对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示该材料系由某公司赞助
C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌
D.一旦临床试验获得批准,药品就可以在中国推广应用
第1题
关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的随同人员(客人)的费用,下列哪项描述是正确的:
A.紧急情况下:比如生病住院,可以支付并不需要发票
B.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用
C.对这类人员不能支付任何费用
D.虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付
第2题
关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:
A.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
B.对于绝对的和无所不包的承诺,推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用
C.推广信息可以基于未来临床的预期结果
D.公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
第4题
对于药品相关的网站,下列描述哪项是不正确的:
A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然
B.内容应适于其针对的受众阅读
C.其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、醒目
D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
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