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[主观题]

生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是A.麻醉药B.放射性药品C.两者均是D.两者均不

生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

要有《药品生产许可证》的生产企业是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

属于特殊药品管理的是A.麻醉药

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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更多“生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是A.麻醉药B.放射性药品C.两者均是D.两者均不”相关的问题

第1题

关于镇咳祛痰药使用注意事项,下列不正确的说法是( )A.中成药颗粒剂含糖者,糖尿病患者不宜使用B.

关于镇咳祛痰药使用注意事项,下列不正确的说法是( )

A.中成药颗粒剂含糖者,糖尿病患者不宜使用

B.含有麻黄的中成药,高血压、心脏病患者慎用

C.镇咳药可以用于咳嗽伴有大量咯痰时

D.服用镇咳祛痰药已经7天,症状仍未缓解,建议患者去医院就医

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第2题

在制剂的标签上所示的主药含量是A.制剂B.方剂C.成药D.批量E.标示量根据药典,按一定的操作规程将

在制剂的标签上所示的主药含量是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

根据药典,按一定的操作规程将药物制成具有一定规格和形式的药剂是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

按照医师临时处方专为指定病人配制,明确用量和用法的药剂是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

在一次或相同操作条件下,连续制成质量均一的制剂的量是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

根据疗效确切、应用广泛的处方,将药物制成的药剂是A.制剂

B.方剂

C.成药

D.批量

E.标示量

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第3题

国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。( )有关部门在各自的职责范围内负责与药品有

关的监督管理工作。

A.全国人大

B.全国政协

C.国务院

D.国家食药监局

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第4题

不属于“接一、顾二、三招呼选项是( )A.手头上接待第一位顾客B.口头上顾及第二位顾客C.神情上欢迎第

不属于“接一、顾二、三招呼选项是( )

A.手头上接待第一位顾客

B.口头上顾及第二位顾客

C.神情上欢迎第三位顾客

D.不能嫌弃顾客反复挑选

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第5题

药品经营企业销售药品必需准确无误,并正确( )和注意事项:

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第6题

服饰要( )、( )且穿戴整洁;

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第7题

咳嗽是一种保护性反射活动,有利于排痰、畅通呼吸。

此题为判断题(对,错)。

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第8题

办理清查理赔的服多属于( )A.销售服务B.售前服务C.售中服务D.售后服务E.预约服务

办理清查理赔的服多属于( )

A.销售服务

B.售前服务

C.售中服务

D.售后服务

E.预约服务

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第9题

药物的副作用是( )A.由于病人的高度敏感所致B.一种过敏反应C.指剧毒药产生的毒性反应D.在治疗剂

药物的副作用是( )

A.由于病人的高度敏感所致

B.一种过敏反应

C.指剧毒药产生的毒性反应

D.在治疗剂量时机体出现的与治疗目的无关的不适反应

E.因用药量过大所致的反应

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第10题

《中华人民共和国药品管理法》实施日期是 ( )A.1984年9月20日B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.20

《中华人民共和国药品管理法》实施日期是 ( )

A.1984年9月20日

B.2001年2月28日

C.2001年12月1日

D.2002年5月4日

E.2002年8月4曰

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