A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.线粒体疾病
D.X-连锁疾病
第1题
妊娠16~22周可采取的耳聋产前诊断的方法是( )
A、超声引导下羊绒毛膜取样
B、超声引导下羊膜腔穿刺羊水取样
C、超声引导下行脐带穿刺脐带血取样
D、超声引导下行胎儿血取样
第2题
多少中国聋人与线粒体基因A1555G突变有关( )
A、4%
B、15%
C、20%
D、40%
第3题
耳聋遗传咨询对象为( )
A、已生育聋儿的正常夫妇询问再发风险者
B、有耳聋家族史的正常夫妇,担心后代会遗传此病者
C、未婚或已婚的男女双方均为聋哑人或其中一人为聋哑人,需要给予婚前婚配指导或婚后生育指导者
D、以上皆是
第4题
如果夫妻一方为GJB2或PDS基因突变携带者,另一方为相同基因突变携带者,后代有多大的耳聋风险( )
A、2%~3%
B、25%
C、50%
D、100%
1. 搜题次数扣减规则:
备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。
2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。
3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!
您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,如果您知道正确答案,欢迎您来纠错