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[单选题]

黄曲霉素是一种()

A.本身具毒性

B.内酯开环

C.氧脱烃化反应

D.杂环氧化

E.代谢后产生环氧化物,与DNA形成共价键化合物

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更多“黄曲霉素是一种()A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烃化反应D.杂环氧化E.代谢后产生环氧化物,与DNA”相关的问题

第1题

阿苯达唑卡马西平的代谢为()A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢

阿苯达唑卡马西平的代谢为()

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢

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第2题

从下列叙述中正确的是()A.拮抗剂内在活性较弱B.拮抗剂对受体亲和力弱C.激动药有内在活性,但无

从下列叙述中正确的是()

A.拮抗剂内在活性较弱

B.拮抗剂对受体亲和力弱

C.激动药有内在活性,但无亲和力

D.部分激动剂与受体结合后易解离

E.激动药既有亲和力又有内在活性

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第3题

干扰核酸代谢是指()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃

干扰核酸代谢是指()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

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第4题

受体应具有以下哪些特征()A.饱和性B.稳定性C.特异性D.高亲和性E.结合可逆性

受体应具有以下哪些特征()

A.饱和性

B.稳定性

C.特异性

D.高亲和性

E.结合可逆性

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第5题

受体部分激动药是指()A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内

受体部分激动药是指()

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

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第6题

效价强度是指下列()A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引

效价强度是指下列()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50%最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量

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第7题

非竞争性拮抗药是指()A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内

非竞争性拮抗药是指()

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

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第8题

极量是指下列()A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50%

极量是指下列()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50%最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量

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第9题

酚妥拉明兴奋心脏的机制是A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.直接兴奋心脏的受体D.阻

酚妥拉明兴奋心脏的机制是

A.直接兴奋心肌细胞

B.反射性兴奋交感神经

C.直接兴奋心脏的受体

D.阻断心脏的M受体

E.直接兴奋交感神经中枢

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第10题

临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是:A.双嘧达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素

临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是:

A.双嘧达莫

B.前列环素

C.米索前列醇

D.前列腺素e2

E.奥美拉唑

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