对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：

氨氯地平抗高血压作用的机制为( )

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胆核……

C.补充体内物质

D.影响机体免疫……

E.阻滞细胞膜钙离子通道

药品不良反应监测的说法，错误的是( )。

A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容

C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测

E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

依那普利抗高血压作用的机制为( )

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胆核……

C.补充体内物质

D.影响机体免疫……

E.阻滞细胞膜钙离子通道

下列关于药物代谢说法错误的是( )。

A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-(+)构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体

谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率( )A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

关于药动力学参数说法，错误的是( )。

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学

D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

胃蛋白酶合剂属于

A、溶胶剂

B、混悬剂

C、乳剂

D、低分子溶液剂

E、高分子溶液剂

硫磺洗剂属于

A、溶胶剂

B、混悬剂

C、乳剂

D、低分子溶液剂

E、高分子溶液剂

碘酊属于

A、溶胶剂

B、混悬剂

C、乳剂

D、低分子溶液剂

E、高分子溶液剂

磷酸可待因糖浆属于

A、溶胶剂

B、混悬剂

C、乳剂

D、低分子溶液剂

E、高分子溶液剂