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酶免疫技术最常用的载体为微量反应板,专用于ELISA测定的微量反应板也称为ELISA板,国际通用的标准

板形是

A、8×12的96孔式

B、4×12的48孔式

C、1×12的12孔式

D、4×4的16孔式

E、8×8的64孔式

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更多“酶免疫技术最常用的载体为微量反应板,专用于ELISA测定的微量反应板也称为ELISA板,国际通用的标准”相关的问题

第1题

白细胞表达的特有血型抗原是A、ABO血型抗原B、Rh血型抗原C、人类白细胞抗原D、中性粒细胞特异性抗原E

白细胞表达的特有血型抗原是

A、ABO血型抗原

B、Rh血型抗原

C、人类白细胞抗原

D、中性粒细胞特异性抗原

E、P血型抗原

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第2题

关于细胞成分的特性,正确的是A、嗜酸性颗粒为酸性物质B、中性颗粒为酸性物质C、淋巴细胞浆为嗜酸性

关于细胞成分的特性,正确的是

A、嗜酸性颗粒为酸性物质

B、中性颗粒为酸性物质

C、淋巴细胞浆为嗜酸性物质

D、Hb为碱性物质

E、细胞核蛋白为碱性蛋白

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第3题

回收式自体输血的注意事项不包括A、术中回收处理的血液不得转让给其他患者使用B、血液囚经洗涤操作

回收式自体输血的注意事项不包括

A、术中回收处理的血液不得转让给其他患者使用

B、血液囚经洗涤操作,其血小板、凝血因子、血浆蛋白等基本丢失,故应根据回收血量补充血小板和凝血因子

C、如术中血液因未做洗涤处理,含有大量抗凝剂,故应根据抗凝剂使用剂量给予相应的拮抗剂

D、对回收处理的血液回输时可经输液器直接快速回输

E、行术中回收式自体输血的患者术后应常规使用抗生素

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第4题

关于临床输血相容性检测管理的叙述,不正确的是A、输血相容性检测是临床输血前最后一个关键环节,质

关于临床输血相容性检测管理的叙述,不正确的是

A、输血相容性检测是临床输血前最后一个关键环节,质量水平直接决定输血安全,高质量的检测能最大程度地减少输血风险

B、为确保输血安全有效,应根据临床诊断和治疗情况选择适宜的相容性检测项目和方法

C、抗筛阳性结果时,进行抗体鉴定,同时对供血者进行阳性抗体对应的抗原测定,抗原阴性的供血者与受血者进行主次侧交叉配血

D、若未进行供血者或受血者抗体筛选检测,交叉配血试验可采用盐水交叉配血方法

E、输血科(血库)应参加经国家卫生计生委认定的室间质量评价机构组织的输血前相关血液检测室间质量评价

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第5题

辐照红细胞主要用于A、预防HLA同种免疫B、预防TA-GVHDC、预防侵白细胞病毒感染D、预防非溶血性发热反

辐照红细胞主要用于

A、预防HLA同种免疫

B、预防TA-GVHD

C、预防侵白细胞病毒感染

D、预防非溶血性发热反应

E、预防血色病

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第6题

临床输血实验室属于生物安全防护水平A、一级B、二级C、三级D、四级E、0级

临床输血实验室属于生物安全防护水平

A、一级

B、二级

C、三级

D、四级

E、0级

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第7题

采浆区域选择应保证供浆员的数量,因此单采血浆站应设置在A、省人民政府所在地的城市B、自治区人民

采浆区域选择应保证供浆员的数量,因此单采血浆站应设置在

A、省人民政府所在地的城市

B、自治区人民政府所在地的城市

C、直辖市

D、市级人民政府所在地的城市

E、县(旗)及县级市

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第8题

男性患者,72岁。输血后30分钟突发呼吸急促、发绀、咳血性泡沫痰,颈静脉怒张,肺内可闻及大量湿性啰音

,心率130次/分。临床最可能的诊断是

A、溶血反应

B、过敏反应

C、细菌污染反应

D、心功能衰竭

E、TA-GVHD

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第9题

质量计划的作用通常不包括A、一种解决特定产品、项目或合同的特殊要求的有效工具B、编制和实施质量

质量计划的作用通常不包括

A、一种解决特定产品、项目或合同的特殊要求的有效工具

B、编制和实施质量计划,有利于实现规定的目标和合同要求

C、致力于提供质量要求会得到满足的信任

D、质量计划可用于监控和评定质量要求的符合性

E、质量计划的编制过程,是对管理程序和资源利用的协调和优化过程

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第10题

大量失血的定义是A、24小时内失血量大于患者的估计血容量B、3小时内失血量大于患者的1∕3估计血容量

大量失血的定义是

A、24小时内失血量大于患者的估计血容量

B、3小时内失血量大于患者的1∕3估计血容量

C、失血量达到1000ml以上

D、失血量达到1500ml以上

E、失血量达到2000ml以上

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