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根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在()A.10~30℃B.0~25℃C.0~20℃D.0~30℃

根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在()

A.10~30℃

B.0~25℃

C.0~20℃

D.0~30℃

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第1题

国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使

用的药品的 ()

A.质量

B.疗效

C.反应

D.市场行情

E.经济效益

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第2题

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为( )A.2002年1月1日B.2

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为( )

A.2002年1月1日

B.2001年6月1日

C.2001年7月1日

D.2001年12月1日

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第3题

关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是 ( )A.处方右上角有麻醉药品专用标志B.麻醉药品处方按天

关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是 ( )

A.处方右上角有麻醉药品专用标志

B.麻醉药品处方按天装订,单独存放

C.处方保存一年

D.进行专册登记

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第4题

冷库温度是指( ),阴凉库温度是指( ),常温度库是指( ),各库房的相对湿度均应保持在( )之间。

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第5题

储存药品养护中发现质量问题,应( )发货,标示()标志牌,报( )机构处理。

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第6题

验收记录与购进记录有何不同?

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第7题

进口药品其包装的标签有何规定?

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第8题

药品出库复核应当建立( ) ,包括购货单位、药品的( ) 、剂型、规格、( ) 、批号、( ) 、生产厂商、出库日

期、 ( )和复核人员等内容。

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第9题

储存药品应当按照要求采取避光、( ) 、通风、( ) 、( ) 、防鼠等措施;

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第10题

药品与( ) 、外用药与其他药品分开存放,中药材 和( )分库存放;拆除外包装的零货药品应当( )存放;

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