根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）

A.随机性

B.代表性

C.全面性

D.方便性

A.原始凭证；逐批验收

B. 原始凭证；抽检验收

C. 公司账目；逐批验收

D. 公司账目；抽检验收

A.原始凭证；逐批验收

B.原始凭证；抽检验收

C.公司账目；逐批验收

D.公司账目；抽检验收

A.按验收记录收货

B.做到票、账、货相符

C.按规定程序和要求对到货药品逐批验收

D.验收时查验检验报告书并做好收货记录

A.封条损坏的药品包装

B.实施批签发管理的生物制品包装

C.多种药品拼箱的药品包装

D.外包装已经拆开的零货药品包装

A.验收抽取的样品应当具有代表性

B.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

D.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货的药品进行逐批抽样验收

B.同一批号的药品应当至少检查5个最小包装

C.验收抽样的样品应当具有代表性

D.外包装以及封签完整的原料药，可不开箱检查

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.定期养护

B.专柜存放

C.逐批验收

D.质量审核

E.分开设置

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容