关于毒性药品的管理不正确的是A.标示量要准确无误，生产记录保存三年备查B.经手人要签字备案，所用

A.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

C.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

E.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

A.严防与其它药品混杂

B.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

D.标示量要准确无误 ，生产记录保存三年备查

E.配方用药由国有药店、医疗单位负责

关于毒性药品的管理，错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

关于毒性药品管理叙述错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

关于毒性药品管理叙述错误的是

A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

关于毒性药品的管理，错误的是

A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A.严防与其他药品混杂

B.每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

D.标示量要准确无误，生产记录保存 5年备查

E.配方用药由国有药店、 医疗单位负责

A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验