在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
A.研制、生产、经营
B.生产、经营、使用
C.研制、生产、经营、使用
第1题
药品流通监督管理办法的适用范围是
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人
B.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位
C.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
第2题
A.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品的批发、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、检验、使用和监督管理的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和检验管理的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品的检验、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
第3题
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第4题
A.中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产及监督管理的单位或者个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用及监督管理的单位或者个人
D.中华人民共和国从事药品购销及监督管理的单位或者个人
第5题
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
第6题
A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
第7题
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
第8题
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
第9题
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位
第11题
《药品管理法》的适用范围不包括
A、在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
B、在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
C、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
D、在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
E、在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
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