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医疗器械广告审查的法律依据是什么?

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第1题

医疗器械召回是指()按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品,

采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械使用单位

D.医疗器械监管部门

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第2题

医疗器械的损害赔偿该如何进行?

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第3题

医疗器械批准上市前需要经过临床试验吗?

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第4题

医疗器械召回应如何通知相关人员和机构?

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第5题

如何选购“家用医疗器械”?

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第6题

可不申请《医疗器械经营企业许可证》的产品是()。A、第一类医疗器械B、常规管理能够保证其安全性、

可不申请《医疗器械经营企业许可证》的产品是()。

A、第一类医疗器械

B、常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械

C、产品名录可根据企业的经营条件自主审定

D、医用脱脂棉、血糖仪等

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第7题

如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话()进行举报.A.12331B.1230

如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话()进行举报.

A.12331

B.12306

C.12315

D.12358

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第8题

某医疗器械注册号为沪食药监(准)字2005第1010012,说明该产品()。A、2005年批准的B、上海市药品监

某医疗器械注册号为沪食药监(准)字2005第1010012,说明该产品()。

A、2005年批准的

B、上海市药品监督管理局批准

C、属第二类医疗器械

D、属第一类医疗器械

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第9题

安装活动义齿(假牙)有哪些使用注意事项?

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