第1题
采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.
A.医疗器械生产企业
B.医疗器械经营企业
C.医疗器械使用单位
D.医疗器械监管部门
第6题
可不申请《医疗器械经营企业许可证》的产品是()。
A、第一类医疗器械
B、常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械
C、产品名录可根据企业的经营条件自主审定
D、医用脱脂棉、血糖仪等
第7题
如遇到医疗器械在研制、生产、流通、使用方面违法行为可以拔打如下电话()进行举报.
A.12331
B.12306
C.12315
D.12358
第8题
某医疗器械注册号为沪食药监(准)字2005第1010012,说明该产品()。
A、2005年批准的
B、上海市药品监督管理局批准
C、属第二类医疗器械
D、属第一类医疗器械
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