A．toB．untilC．upD．onto

A．伦理委员会

B．伦理审查

C．知情同意

D．监督管理

E．申办方职责

A．知情同意原则

B．保护隐私原则

C．特殊保护原则

D．控制科研风险原则

A．知情同意原则

B．控制科研风险原则

C．损害赔偿原则

D．保护隐私原则

A．损害赔偿原则

B．控制科研风险原则

C．知情同意原则

D．保护隐私原则

A．《纽伦堡法典》

B．《赫尔辛基宣言》

C．《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

D．《贝尔蒙报告》

A．知情同意原则

B．保护隐私原则

C．特殊保护原则

D．控制科研风险原则

A．《药品临床试验管理规范》

B．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D．《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E．《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

A．伦理委员会作出决定应当得到伦理委员会全体委员的二分之一以上同意。伦理审查时应当通过会议审查方式，充分讨论达成一致意见

B．受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿

C．在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果的项目研究者，应当出具该研究项目经过伦理审查批准的证明文件

D．项目研究者应当给予受试者充分的时间理解知情同意书的内容，由受试者作出是否同意参加研究的决定并签署知情同意书

A．《药品临床试验管理规范》

B．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D．《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E．《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》