在多媒体计算机中，CD-ROM属于

关于GCP的叙述错误的是

A、GCP即为药物临床试验管理规范

B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究

C、目的在于保证临床试验过程的规范

D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等

E、是Good Cllnical Practice的简称

下列关于GCP叙述错误的是

A、GCP即为药物临床试验管理规范

B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究

C、目的在于保证临床试验过程的规范

D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等

E、是Good Clinical Practice的简称

根据材料，回答题

药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 查看材料

A.Ⅱ期临床试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

临床试验进行药品系统性研究的受试对象是

A、只有病人

B、只有健康志愿者

C、病人或健康志愿者

D、生产人员

E、研究人员

A．||临床试验

B．|临床试验

C．|||临床试验

D．|V期临床试验

A．GCP即为药物临床试验管理规范

B．目的在于保证临床试验过程的规范

C．是Good Clinical Practice的简称

D．是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究

E．可揭示试验用药品的作用和不良反应等

A．||临床试验

B．|临床试验

C．|||临床试验

D．|V期临床试验

A．临床试验

B．临床研究

C．生物等效性研究

D．研究者发起的临床研究

A．Ⅱ期临床试验

B．I期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

《药品临床试验管理规范》适用于（）。

A．药品进行各期临床试验

B．人体生物利用度试验

C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验

D．药品生物等效性试验

E．药品的毒性试验